La genética aplicada

Las técnicas de la ingeniería genética es una rama de la genética que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulación. Su objetivo en algunas ocasiones es la clonación. La ingeniería genética también se conoce como la técnica del ADN recombinante. Algunas de las técnicas utilizadas son:

Las enzimas de restricción que su función consiste en la destrucción de los ADN víricos que pueden entrar en estos organismos. 

Los vectores de clonación cuya función es introducir el material genético en una célula mediante plásmidos, virus bacteriófogos o cósmidos.

La tecnología del ADN complementario cuya objetivo es introducir en las bacterias genes de interés.

Los vectores de clonación para eucariotas cuyo objetivo es introducir en las células animales mediante retrovirus modificados.

Reacción en cadena de la polimerasa para conseguir una gran cantidad de ADN a partir de cantidades minúsculas.

La terapia genética consiste en  la introducción de genes en seres humanos con el fin de corregir alguna enfermedad de origen genético. Podemos hablar de dos tipos:

La terapia de células germinales donde se introduce el gen en células de línea germinal, y la terapia de células somáticas donde se introduce el gen en un grupo más o menos amplio de células somáticas.

La ingeniería genética y la producción agrícola y animal tienen como objetivo obtener características útiles de otros organismos. 
La función de la producción agrícola es la de obtener plantas resistentes a herbicidas a insectos, modificar sus características para aguantar nevadas o mejorar las características nutritivas del producto. La producción animal se ha llevado a cabo solo con peces debido a que tienen mayoritariamente fecundación externa. La clonación de seres vivos es la obtención de organismos genéticamente idénticos originados por reproducción asexual a partir de una única célula u organismo o por escisión artificial de estados embrionarios tempranos. En la clonación de las plantas se realiza mediante la reproducción asexual mediante las células totipotentes y la clonación de animales se lleva a cabo a partir de células embrionarias en las primeras fases del desarrollo.

El proyecto genoma humano fue un proyecto científico cuyo objetivo era secuenciar el genoma humano para poder elaborar mapas que puedan saber cuántos genes son los codificadores de proteínas. Los objetivos del proyecto eran:
situar genes y marcadores moléculas en mapas genéticos.
catacterizar y localizar físicamente fragmentos de ADN clonados 
secuenciar los pequeños fragmentos y obtener las secuencias genómica completa.
Las alteraciones de la información genética. Cuando la información genética sufre un cambio se produce una mutación. Las causas pueden ser varias, un error de la lectura, una lesión fortuita o transporsiciones.

El ADN como material genético

El flujo de la información genética: Dogma central de la biología molecular. Sus funciones son el almacenamiento y conservación de la información genética, la transmisión, la expresión y la regulación de genes.

Los virus con ARN son una excepción al dogma central. Los virus que contienen la información genética en forma de ARN como molde para la síntesis de ADN.

La síntesis de ADN in vivo, los resultados realizados por John Cairs confirmaron la teoría semiconservativa.

La duplicación del ADN en células procariotas: 

En primer lugar tenemos la iniciación que es el desenrollamiento y apertura de la doble hélice, en la elongación se sintetiza una nueva hebra de ADN sobre cada hebra de la doble hélice original, y por último está la corrección de errores gracias al ADN polimerasa I.

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La maduración del ARN. En los organismos procariotas pueden ser directamentes traducidos y a partir de él se forma una proteína funcional. En los organismos eucariotas se consiguen gracias a los intrones que son secuencias de bases más o menos largas que se transcriben y los exobes que son secuencias que se transcriben y se traducen.
La síntesis de proteínas se consigue mediante la traducción con la iniciación de la cadena proteica, la subunidad pequeña del ribosoma y el ARNm se unen en un punto localizado cerca del codón AUG, la elongación, alargamiento de la cadena proteica, y la terminación donde el ribosoma llega a un lugar del ARNm donde se encuentra un codón de terminación.